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膠原病の入院・医療・治療費用について

膠原病の費用・お金

難病患者には国の助成制度

膠原病は、自分自身の正常な細胞を誤って攻撃してしまう「自己免疫反応」によって発症する病気の総称で、該当する疾病の種類は数多くあります。膠原病の多くは発症原因が不明で、根治療法が確立されていない場合もあり、「難病」(治療が難しく慢性の経過をたどり、本人や家族の身体的・精神的負担の大きい病気のこと)」に指定される疾病も少なくありません。いったん発症すると治療が長期に及ぶケースも多く、患者にとっての医療費の負担は深刻な問題となっています。

膠原病 イメージ

こうした中、国は難病患者の医療費の助成制度を設けており、膠原病の多くの種類がその対象となっています。この制度は、「特定疾患治療研究事業」と呼ばれ、「原因不明、治療方法未確立であり、かつ後遺症を残すおそれが少なくない疾病として調査研究を進めている疾患のうち、診断基準が一応確立し、かつ難治度、重症度が高く、患者数が比較的少ないため、公費負担の方法をとらないと、原因の究明、治療方法の開発などに困難をきたすおそれのある疾患を対象としています」(以上、「難病情報センター・特定疾患治療研究事業の概要」より抜粋)と対象の基準を示しています。

具体的には、「ベーチェット病」、「全身性エリテマトーデス(SLE)」、「結節性多発動脈炎」、「「顕微鏡的多発血管炎(MPA)」、「大動脈炎症候群」、「悪性関節リウマチ(MRA)」、「ウェゲナー肉芽腫症(WG)」などの膠原病の疾患が、対象疾患として含まれています。

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対象疾患数が56から約300に拡大の見通し

では、この助成制度を利用するにはどうしたら良いのでしょうか。「特定疾病治療研究事業」は、保険診療の自己負担分(サラリーマンは3割)の一部を国と都道府県が公費として助成しています。疾患ごとに認定の基準があり、主治医の診察に基づいて都道府県に申請し認定されると、「特定疾患医療受給者証」が交付されます。有効期間は1年間で終了時には更新申請の手続きが必要です。日常生活に支障がある重症の難病の患者などは全額公費負担となりますが、低所得者でない場合などは、一部自己負担額が発生します。

2014年時点で、難病患者への助成制度の見直しが進められています。厚生労働省から対象患者数の目安を「約12万人以下」から「18万人未満」に改める方針が示され、助成金の対象となる疾患が56から約300にまで拡大される可能性が出てきています。これが実現すれば、受給者数は約78万人(2011年度)から約150万人(2015年度)へと増加する見込みです。

  • (参考)
    「病気がみえるvol.6 免疫・膠原病・感染症」(メディックメディア刊)など
  • 「難病情報センター」
    http://www.nanbyou.or.jp/

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